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Meine Checkliste zum Biologika-Start

Wählen Sie aus, was auf Sie zutrifft, und nehmen Sie eine kurze Übersicht mit zum nächsten Termin. Es entsteht keine Freigabe und keine Bewertung.

Meine Checkliste zum Biologika-Start

Nichts ist voreingestellt, nichts ist verpflichtend, und jeder Abschnitt kann übersprungen werden. Auch ohne eine einzige Auswahl entstehen bereits Fragen für das Gespräch.

Ihre Auswahl wird nicht ausgewertet. Es gibt kein „bereit“ und kein „nicht bereit“ — die Checkliste hält nur fest, was Sie besprechen möchten.

Schritt 1 / 9

Ihr Medikament

Welches Biologikum bereiten Sie gerade vor?

Ihr Medikament

Schritt 2 / 9

Aktuelle Gesundheit

Wählen Sie nur aus, was auf Sie zutrifft. Eine Auswahl bedeutet nicht, dass Sie das Medikament nicht anwenden können — sie fügt lediglich eine Frage zu Ihrer Übersicht hinzu.

Aktuelle Gesundheit

Nichts davon trifft zu? Dann überspringen Sie diesen Abschnitt einfach.

Schritt 3 / 9

Tuberkulose-Screening

Wurde ein Tuberkulose-Screening bereits besprochen oder durchgeführt?

Tuberkulose-Screening
Hatten Sie schon einmal eine Tuberkulose-Behandlung, einen positiven Test oder engen Kontakt zu einer Person mit aktiver Tuberkulose?

Schritt 4 / 9

Impfungen

Wurde Ihr Impfstatus bereits überprüft?

Impfungen

Lebendimpfstoffe sollten während einer Behandlung mit Secukinumab nicht verabreicht werden; nicht-lebende Impfstoffe können verabreicht werden.

Bestimmte Lebendimpfstoffe sollten während der Behandlung mit Bimekizumab nicht gegeben werden.

Schritt 5 / 9

Speziell für Ihr Medikament

Speziell zu Adalimumab

Adalimumab gehört zu den TNF-alpha-Hemmern. Aktuelle EMA-Fachinformationen verlangen vor Behandlungsbeginn eine Abklärung auf aktive und latente Tuberkulose, weil eine bestehende, auch stille Infektion unter dieser Wirkstoffklasse reaktivieren kann.

Wurde bei Ihnen jemals eine mittelschwere bis schwere Herzinsuffizienz festgestellt?
Hatten Sie schon einmal Hepatitis B oder einen positiven Hepatitis-B-Test?

Speziell zu Secukinumab

Aktuelle Fachinformationen zu Secukinumab warnen vor neu auftretenden oder sich verschlechternden chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen und raten von einer gleichzeitigen Gabe von Lebendimpfstoffen ab.

Haben Sie Morbus Crohn, Colitis ulcerosa oder anhaltende ungeklärte Darmbeschwerden?

Speziell zu Bimekizumab

Aktuelle Fachinformationen zu Bimekizumab bitten Patientinnen und Patienten, frühere chronisch-entzündliche Darmerkrankungen, wiederkehrende Infektionen, eine frühere Tuberkulose und geplante Impfungen anzusprechen. Mundsoor (orale Candidiasis) gehört zu den häufigeren Nebenwirkungen.

Haben Sie Morbus Crohn, Colitis ulcerosa oder anhaltende ungeklärte Darmbeschwerden?
Bekommen Sie häufig Pilzinfektionen, zum Beispiel Mundsoor oder genitale Pilzinfektionen?

Speziell für Ihr Medikament

Ihr Medikament kann eigene Vorgaben zu Untersuchungen, Impfungen und Vorgeschichte haben. Fragen Sie ausdrücklich nach, welche davon speziell für das Ihnen verordnete Biologikum gelten.

Wählen Sie zunächst Ihr Medikament in Schritt 1 aus, um die dazu passenden Punkte zu sehen.

Schritt 6 / 9

Medikamente und praktische Vorbereitung

Ist Ihre aktuelle Medikamentenliste bereit?

Medikamente und praktische Vorbereitung
Was ist zur Anwendung bereits klar? Wählen Sie aus, was noch unklar ist.

Schritt 7 / 9

Ihr Ausgangswert

Wie geht es Ihrer Acne Inversa aktuell — kurz vor der ersten Dosis? Alles hier ist optional.

Aktuell betroffene Körperbereiche
Aktueller Schmerz (0–10)
Aktuelle Sekretion
Auswirkung auf den Alltag

Nichts davon trifft zu? Dann überspringen Sie diesen Abschnitt einfach.

Schritt 8 / 9

Ihr Behandlungsziel

Was ist Ihnen an dieser Behandlung am wichtigsten?

Ihr Behandlungsziel

Wann wird die Wirkung überprüft?

Wurde bereits ein Termin oder Zeitrahmen vereinbart, um zu entscheiden, ob die Behandlung ausreichend wirkt?

Wann wird die Wirkung überprüft?

Schritt 9 / 9

Ihre Checkliste zum Biologika-Start

Die Checkliste entsteht ausschließlich aus Ihrer Auswahl. Sie können sie kopieren, ausdrucken oder als PDF speichern.

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Evidenz und redaktionelle Prüfung

Zuletzt redaktionell geprüft: · Nächste Prüfung:

Medikamentenspezifische Angaben geprüft:

Die Angaben zu Tuberkulose-Screening, aktiven Infektionen und Impfungen stützen sich auf aktuelle EMA-Fachinformationen zu Humira, Cosentyx und Bimzelx sowie auf Angaben des Robert Koch-Instituts zu Impfungen unter Immunsuppression.

Fachinformationen können sich ändern. Die medikamentenspezifischen Inhalte werden deshalb alle sechs Monate geprüft — schneller als der übrige Text dieser Seiten.

Nichts auf diesen Seiten ersetzt die individuelle Einschätzung durch die behandelnde Fachperson, und keine Auswahl in der Checkliste führt zu einer Empfehlung, eine Behandlung zu beginnen, zu verschieben oder auszulassen.

Redaktionelle Richtlinien und Prüfprozess

Mein HS-Zuhause Ihre Terminfragen, gespeicherten Werkzeuge und mehr an einem Ort — ohne Konto. Behandlungsoptionen bei Acne Inversa Die Behandlungsklassen im Überblick, einschließlich Biologika als eine von mehreren Ebenen. Behandlungsgespräch vorbereiten Ein neutrales Werkzeug, um festzuhalten, was Ihnen wichtig ist, und Fragen für den Termin zu bauen. Mein Behandlungsteam Wer an der Versorgung beteiligt sein kann und wie sich Termine koordinieren lassen. Symptome dokumentieren Ein Ausgangswert lässt sich hier auch langfristig weiterführen. HS-Spezialisten finden Dermatologische Praxen mit HS-Erfahrung in Deutschland. Wann ärztliche Hilfe nötig ist Die Seite für den Fall, dass unklar ist, ob etwas kurzfristig abgeklärt gehört.

Quellen

  1. Humira (Adalimumab) — Europäischer öffentlicher Beurteilungsbericht Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) · Geprüft: 2026-08-25
  2. Humira — aktuelle Fachinformation Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) · Geprüft: 2026-08-25
  3. Cosentyx (Secukinumab) — Europäischer öffentlicher Beurteilungsbericht Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) · Geprüft: 2026-08-25
  4. Cosentyx — aktuelle Fachinformation Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) · Geprüft: 2026-08-25
  5. Bimzelx (Bimekizumab) — Europäischer öffentlicher Beurteilungsbericht Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) · Geprüft: 2026-08-25
  6. Bimzelx — aktuelle Fachinformation Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) · Geprüft: 2026-08-25
  7. Kontraindikationen und Impfungen unter Immunsuppression — häufige Fragen Robert Koch-Institut (RKI) · Geprüft: 2026-08-25
  8. Empfehlungen zum Tuberkulose-Screening vor Biologika-Therapie bei besonderen Patientengruppen mit Hidradenitis suppurativa PubMed, US National Library of Medicine · Geprüft: 2026-08-25
  9. Hidradenitis suppurativa: Diagnose und Behandlung American Academy of Dermatology (AAD) · Geprüft: 2026-08-25